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03.11.2025
Pubblicazioni
BIO-Europe 2025: AAVantgarde Bio, impegnata nello sviluppo di terapie geniche per le malattie retiniche ereditarie causate da mutazioni in geni di grandi dimensioni, ha chiuso oggi un round di finanziamento di Serie B da 141 milioni di dollari.
26.03.2025
Pubblicazioni
Stargardt
La terapia genica retinica per la malattia di Stargardt mediante vettori AAV duali basati su inteine è sicura ed efficace nei modelli animali di grandi dimensioni
