AAVantgarde annuncia 3 presentazioni orali al 31° incontro annuale della European Society of Gene & Cell Therapy (ESGCT)
8 ottobre 2024 — AAVantgarde Bio (AAVantgarde), una società biotecnologica internazionale con sede in Italia, in fase clinica, con due piattaforme proprietarie di vettori virali associati ad adeno (AAV) per la consegna di grandi geni, annuncia oggi tre presentazioni orali al 31° incontro annuale della European Society of Gene & Cell Therapy (ESGCT), che si terrà dal 22 al 25 ottobre a Roma. AAVantgarde sta validando la sua tecnologia di piattaforma in due malattie ereditarie della retina con un chiaro bisogno insoddisfatto: Retinite pigmentosa secondaria alla sindrome di Usher tipo 1 è già in fase clinica, mentre la malattia di Stargardt sta avanzando verso lo sviluppo clinico.
A questa conferenza presenteremo dati preclinici sugli NHP del nostro programma sulla malattia di Stargardt e lo sviluppo del processo, le analisi e la produzione dei vettori duali per consentire la fornitura clinica per i nostri programmi. Inoltre, il nostro fondatore scientifico, il Professor Alberto Auricchio, Direttore Scientifico del TIGEM, terrà una presentazione sull'accelerazione delle terapie geniche basate su AAV.
Dettagli delle presentazioni orali:
Data/Ora della presentazione: Martedì 22 ottobre 2024, 14.00-16.30 h CEST
Titolo della sessione: Accelerazione delle terapie geniche basate su AAV
Sala della sessione: Sala Plenaria
Numero finale dell'abstract: INV01
Data/Ora della presentazione: Martedì 22 ottobre 2024, 17.00-19.30 h CEST
Titolo della sessione: Sicurezza ed espressione del sistema inteina Dual AAV8.ABCA4 nella retina di primati non umani
Sala della sessione: Sala riunioni 2
Numero finale dell'abstract: OR017
Data/Ora della presentazione: Venerdì 25 ottobre 2024, 11.00-13.00 h CEST
Titolo della sessione: Produzione di vettori AAV duali per la consegna di grandi geni
Sala della sessione: Sala Plenaria
Numero finale dell'abstract: INV73
Informazioni su AAVantgarde Bio
AAVantgarde Bio è una società biotecnologica internazionale in fase clinica che ha sviluppato due piattaforme proprietarie di vettori virali adeno-associati (AAV) per risolvere i limiti di capacità di carico dei vettori AAV per la terapia genica. Le piattaforme di AAVantgarde possono essere utilizzate per veicolare geni di grandi dimensioni in tessuti oculari e non. AAVantgarde sta inizialmente validando le sue piattaforme in due malattie ereditarie della retina con un chiaro bisogno insoddisfatto, con il suo programma principale per la sindrome di Usher di tipo 1B già in fase clinica. Per ulteriori informazioni, visitare il sito: www.aavantgardebio.com
Contatto:
Magda Blanco – Head of Corporate Development AAVantgarde
Tel.: +44 (0) 7522 128285
Email: [email protected]