AAVantgarde annuncia la pubblicazione di nuovi dati sugli NHP dal suo programma relativa alla malattia di Stargardt in una presentazione all’ARVO 2024

23 aprile 2024 — AAVantgarde Bio (AAVantgarde), una società internazionale di biotecnologie in fase di sviluppo clinico con sede in Italia, che dispone di due piattaforme esclusive di vettori virali adeno-associati (AAV) per la veicolazione di geni di grandi dimensioni, ha annunciato oggi la pubblicazione di un abstract presentato al congresso annuale dell'Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) che si terrà a Seattle dal 5 al 9 maggio.

"Siamo lieti di presentare i dati positivi di sicurezza ed efficacia del nostro programma Stargardt che dimostrano che i vettori AAV.ABCA4.intein possono essere somministrati in modo sicuro agli NHP, secondo un protocollo immunosoppressivo progettato per l'uso nell'uomo, e a dosi che mostrano una robusta espressione che corrisponde al modello dell'ABCA4 endogeno. È incoraggiante vedere che il nostro prodotto AAV.ABCA4.intein mostra un potenziale per il trattamento delle distrofie retiniche, come la malattia di Stargardt", ha dichiarato il Prof. Alberto Auricchio, CSO di AAVantgarde.

La dottoressa Natalia Misciattelli, CEO di AAVantgarde ha spiegato che "Questi dati positivi in NHP sono molto incoraggianti perché dimostrano il potenziale del nostro programma Stargardt e forniscono una speranza ai pazienti Stargardt che attualmente non dispongono di molte opzioni terapeutiche". 

Dettagli della presentazione del poster:
Numero di presentazione / Numero di cartellone: 6097 - B0943 
Titolo dell’Abstract: Sicurezza ed espressione in seguito alla somministrazione sottoretinica di vettori AAV.ABCA4.intein nella retina di primati non umani 
Sessione numero: 515 
Titolo: Terapie geniche e cellulari e altre nuove terapie II 
Data della sessione/Ora: 9 maggio 2024 dalle 8:00 alle 9:45 

Informazioni su AAVantgarde Bio

AAVantgarde Bio è un'azienda biotecnologica internazionale con sede in Italia, in fase di sviluppo clinico, che ha sviluppato due piattaforme proprietarie di vettori virali adeno-associati (AAV) per risolvere i limiti di capacità di carico dei vettori AAV per la terapia genica. Le piattaforme di AAVantgarde possono essere utilizzate per veicolare geni di grandi dimensioni in tessuti oculari e non. Fondata dal Professor Alberto Auricchio presso il TIGEM (Istituto Telethon di Genetica e Medicina) di Napoli, Italia, e dalla Fondazione Telethon, AAVantgarde convaliderà inizialmente le piattaforme in clinica, in due malattie retiniche ereditarie con evidenti esigenze non soddisfatte. Per ulteriori informazioni, visitare il sito: www.aavantgardebio.com 

Contatto:

Dr. Magda Blanco – Head of Corporate Development AAVantgarde
Email:  [email protected]