AAVantgarde nomina la Dr.ssa Jayashree Sahni come Chief Medical Officer
9 settembre 2024 —AAVantgarde Bio (AAVantgarde), una società biotecnologica internazionale con sede in Italia, in fase di sviluppo clinico, che dispone di due piattaforme brevettate di vettori virali adeno-associati (AAV) per la somministrazione di geni di grandi dimensioni, ha annunciato oggi la nomina di Jayashree Sahni, MD, FRCOphth, EMBA, come Chief Medical Officer. La Dr.ssa Sahni porta in AAVantgarde oltre 25 anni di esperienza in oftalmologia e sviluppo di farmaci e si unisce al management della società, riportando alla Dr.ssa Natalia Misciattelli, Chief Executive Officer.
La Dr.ssa Sahni prenderà il posto del Dr. Naveed Shams, che ha ricoperto il ruolo di CMO dal 2022 e ha contribuito a sviluppare le basi cliniche e i piani dell'azienda. AAVantgarde è grata per l'esperienza inestimabile, la dedizione e l'entusiasmo che il Dr. Shams ha portato alla società.
La Dr.ssa Natalia Misciattelli, Chief Executive Officer di AAVantgarde, ha dichiarato: “La Dr.ssa Sahni porta con sé una vasta esperienza come oftalmologa e specialista della retina, un ricco curriculum nello sviluppo di farmaci e un’elevata conoscenza di tutte le fasi di sviluppo dei farmaci, tra cui aver guidato con successo gli studi di fattibilità per l'anticorpo monoclonale Vabysmo (faricimab) e diversi programmi di terapia genica, incluso il Luxturna. Ha anche partecipato allo sviluppo di programmi di terapia genica per l’Atrofia Geografica e la Degenerazione Maculare legata all'età (GT005). Questa esperienza, unita alla sua profonda conoscenza dell'imaging retinico e dello sviluppo degli endpoint, sarà inestimabile mentre avanziamo con i nostri programmi di terapia genica per i disturbi retinici ereditari, e sono entusiasta di avere in AAVantgarde un CMO così esperto.”
“Sono entusiasta di unirmi ad AAVantgarde. La terapia genica AAV è stata finora limitata dalla capacità del transgene. Le due piattaforme altamente innovative di AAVantgarde e le risorse della pipeline consentiranno un'efficiente consegna di geni di grandi dimensioni per malattie prevalenti e rare,” ha dichiarato la Dr.ssa Jayashree Sahni, Chief Medical Officer di AAVantgarde. “I nostri primi due programmi nella pipeline per le IRD sono mirati a malattie per le quali attualmente non esistono opzioni di trattamento disponibili, e sono entusiasta di portare la mia esperienza in AAVantgarde, e di far parte di questo team talentuoso e esperto nello sviluppo di nuove opzioni terapeutiche per migliorare la vita dei pazienti.”
Prima di unirsi ad AAVantgarde, la Dr.ssa Sahni è stata Global Program Clinical Head presso Novartis, dove ha guidato la strategia clinica, la progettazione e l'esecuzione dei programmi di terapia genica e di salute digitale in oftalmologia di Fase I-III. In precedenza, ha lavorato nel gruppo di ricerca farmaceutica e sviluppo precoce di Roche, e, nel suo ruolo di Expert Medical Director, è stata responsabile degli studi clinici di Fase I e II per Vabysmo nella degenerazione maculare neovascolare legata all'età (“nAMD”) e nell’edema maculare diabetico (“DME”),e per diversi programmi riguardanti il glaucoma e le malattie retiniche ereditarie. Durante il suo periodo presso Roche, ha anche acquisito esperienza di global business development (neurologia, oftalmologia e malattie rare). La Dr.ssa Sahni è una specialista esperta della retina e, prima di entrare nel settore, è stata consulente oftalmologa e specialista della retina medica, nonché responsabile del Liverpool Ophthalmic Reading Centre presso il Royal Liverpool and Broadgreen University Hospital NHS Trust. Ha completato i suoi post-dottorati presso il St Paul’s Eye Unit di Liverpool e il Moorfields Eye Hospital di Londra ed è un’oftalmologa certificata dal Board del Regno Unito con un Executive MBA (embaX) dall'ETH Zurigo e dall'Università di San Gallen (Svizzera).
Informazioni su AAVantgarde Bio
AAVantgarde Bio è una società biotecnologica internazionale con sede in Italia, in fase di sviluppo clinico, che ha sviluppato due piattaforme brevettate di vettori virali adeno-associati (AAV) per risolvere i limiti di capacità di carico dei vettori AAV per la terapia genica. Le piattaforme di AAVantgarde potrebbero essere utilizzate per veicolare geni di grandi dimensioni in tessuti oculari e non oculari. Co-fondata dal Professor Alberto Auricchio presso il TIGEM (Istituto Telethon di Genetica e Medicina) a Napoli, Italia, e dalla Fondazione Telethon, AAVantgarde inizierà a validare le piattaforme in clinica in due malattie retiniche ereditarie con evidenti esigenze non soddisfatti. Per maggiori informazioni, visitare: www.aavantgardebio.com.
Contatto:
Dr.ssa Magda Blanco – Head of Corporate Development, AAVantgarde
Email: [email protected]