MILANO, 1 settembre 2026 — AAVantgarde Bio (AAVantgarde), società biotecnologica in fase clinica impegnata nello sviluppo di terapie innovative per le malattie ereditarie della retina (IRD), con programmi clinici per la sindrome di Usher di tipo 1B e la malattia di Stargardt basati sulla propria piattaforma proprietaria dual-AAV, progettata per superare il limite di capacità di carico dell’AAV, ha annunciato oggi la nomina di Megan Zoschg Canniere, Pharm.D., a Chief Regulatory & Quality Officer. La Dott.ssa Zoschg Canniere entra a far parte del team dirigenziale della Società per supportare l’ulteriore avanzamento della pipeline clinica e della strategia regolatoria di AAVantgarde e riporterà direttamente alla Dott.ssa Natalia Misciattelli, Chief Executive Officer.
“Megan porta con sé un’eccezionale esperienza in ambito regolatorio e nello sviluppo di farmaci, con una profonda esperienza nella terapia genica e nelle malattie rare, oltre a un eccellente track record nell’avanzamento di programmi innovativi attraverso percorsi regolatori complessi”, ha dichiarato la Dott.ssa Natalia Misciattelli, Chief Executive Officer di AAVantgarde. “Mentre AAVantgarde fa progredire i propri programmi clinici verso le fasi avanzate dello sviluppo clinico, la sua vasta esperienza nella strategia regolatoria, nelle interazioni con le autorità sanitarie e nello sviluppo clinico sarà di inestimabile valore. Siamo lieti di dare il benvenuto a Megan nel nostro team dirigenziale in questa importante fase di crescita della Società.”
“Sono entusiasta di entrare a far parte di AAVantgarde in una fase così importante dello sviluppo della Società”, ha dichiarato Megan Zoschg Canniere, Pharm.D., Chief Regulatory & Quality Officer di AAVantgarde. “AAVantgarde ha costruito una solida pipeline clinica che affronta importanti bisogni medici insoddisfatti nelle malattie ereditarie della retina e non vedo l’ora di lavorare con il team per portare avanti questi programmi attraverso lo sviluppo clinico e verso l’approvazione regolatoria, con l’obiettivo finale di mettere a disposizione dei pazienti terapie potenzialmente trasformative.”
Prima di entrare in AAVantgarde, la Dott.ssa Zoschg Canniere ha trascorso cinque anni presso Spark Therapeutics (Gruppo Roche), dove ha ricoperto posizioni dirigenziali di crescente responsabilità, l’ultima delle quali come Executive Vice President e Chief Development Officer. In Spark ha guidato le strategie di sviluppo clinico e regolatorie per molteplici programmi e studi clinici, comprese strategie innovative per lo sviluppo di terapie geniche e le interazioni con le autorità sanitarie in diverse aree geografiche. In precedenza, la Dott.ssa Zoschg Canniere ha trascorso 15 anni presso Roche/Genentech, dove ha guidato strategie regolatorie globali e le interazioni con le autorità sanitarie per programmi nell’ambito delle neuroscienze e delle malattie rare, inclusa la terapia genica. All’inizio della sua carriera ha ricoperto ruoli di leadership in ambito regolatorio presso Warner Chilcott, Roche e Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development. Ha conseguito il titolo di Doctor of Pharmacy presso la University of Pittsburgh.
Informazioni su AAVantgarde Bio
AAVantgarde è una società biotecnologica in fase clinica che sviluppa terapie best-in-class per pazienti affetti da malattie ereditarie della retina. I principali programmi della Società sono rivolti alla malattia di Stargardt e alla retinite pigmentosa associata alla sindrome di Usher di tipo 1B, due gravi malattie ereditarie della retina per le quali non esistono trattamenti approvati. Grazie a solide basi nella ricerca traslazionale e a un forte impegno verso l’eccellenza clinica, AAVantgarde lavora per portare ai pazienti terapie trasformative. Per ulteriori informazioni, visitare: www.aavantgarde.com
Contatti per i media:
Barnaby Pickering – Director, 59 North Communications