MILANO, 16 settembre 2026 — AAVantgarde Bio (AAVantgarde), società biotecnologica in fase clinica impegnata nello sviluppo di terapie geniche per le malattie ereditarie della retina (Inherited Retinal Diseases, IRD) attraverso la propria innovativa tecnologia proprietaria dual-AAV, ha annunciato oggi le prossime presentazioni che si terranno in occasione del 26° Congresso Annuale della European Society of Retina Specialists (EURETINA), in programma a Vienna dall’1 al 4 ottobre 2026. La società presenterà dati clinici aggiornati dello studio di Fase 1/2 LUCE-1 nella sindrome di Usher di tipo 1B (USH1B), insieme a dati preclinici e al disegno dello studio di Fase 1/2 CELESTE nella malattia di Stargardt. AAVantgarde sarà inoltre presente all’Ophthalmology Futures Forum (OFF), che si terrà a Vienna il 30 settembre 2026.
La presentazione orale dei dati dello studio di Fase 1/2 LUCE-1 si basa sui risultati precedentemente presentati a EURetina 2025 e ARVO 2026. La presentazione sarà tenuta dalla Principal Investigator dello studio LUCE-1, la Prof.ssa Francesca Simonelli, Responsabile dell’Unità di Oftalmologia dell’Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli” di Napoli. LUCE-1 è stato concepito per valutare la sicurezza e l’efficacia di una singola somministrazione sottoretinica di AAVB-081, la terapia genica di AAVantgarde basata sulla propria tecnologia dual hybrid AAV, in pazienti affetti da retinite pigmentosa associata alla sindrome di Usher di tipo 1B, causata da mutazioni nel gene MYO7A.
La presentazione di LUCE-1 è inoltre tra le finaliste per l’August Deutman Award for Best Free Paper 2026, che premia il miglior Free Paper presentato al Congresso Annuale EURETINA. Il vincitore del premio 2026 sarà annunciato durante la Cerimonia di Apertura di EURETINA il 1° ottobre 2026 a Vienna.
Il Prof. Paulo Eduardo Stanga, Professore di Oftalmologia presso l’UCL Institute of Ophthalmology e Fondatore e Chief Medical Officer di The Retina Clinic London, presenterà AAVB-039, il programma di terapia genica dual-AAV di AAVantgarde per i pazienti affetti da malattia di Stargardt (STGD1). La presentazione comprenderà dati preclinici a supporto di AAVB-039 e una panoramica del disegno dello studio clinico di Fase 1/2 CELESTE, fornendo un aggiornamento sui progressi del programma verso lo sviluppo clinico.
Dettagli delle presentazioni orali:
Titolo dell’abstract: Preliminary Findings from the LUCE-1 Phase 1/2 Study: Single Sub-Retinal Administration of Dual AAV Gene Therapy, AAVB-081, for Usher Syndrome Type 1B (USH1B) Retinitis Pigmentosa (RP)
Relatore: Prof.ssa Francesca Simonelli
Titolo della sessione: Free Paper 47 – Inherited Retinal Disease
Data/Ora della sessione: 4 ottobre 2026, dalle 13:13 alle 13:20 CEST
Luogo: Free Paper Forum 2
Titolo dell’abstract: AAVB-039: A dual AAV8.ABCA4 gene therapy for patients with Stargardt’s disease (STGD1)
Relatore: Prof. Paulo Eduardo Stanga
Titolo della sessione: Free Paper 45 – Inherited Retinal Disease
Data/Ora della sessione: 4 ottobre 2026, dalle 12:00 alle 12:06 CEST
Luogo: Free Paper Forum 2
AAVantgarde sarà inoltre disponibile durante tutto il congresso per incontri di business development, potenziali partnership e discussioni scientifiche.
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Informazioni su AAVantgarde
AAVantgarde è una società biotecnologica in fase clinica impegnata nello sviluppo di terapie best-in-class per i pazienti affetti da malattie ereditarie della retina. I principali programmi della società sono rivolti alla malattia di Stargardt e alla retinite pigmentosa associata alla sindrome di Usher di tipo 1B, due gravi malattie ereditarie della retina per le quali non esistono trattamenti approvati. Forte di solide competenze nella scienza traslazionale e di un impegno costante verso l’eccellenza clinica, AAVantgarde sta lavorando per portare ai pazienti terapie trasformative. Per ulteriori informazioni, visitare: www.aavantgarde.com
Contatti per i media:
Barnaby Pickering – Director, 59 North Communications